国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構
任期制常勤職員/Fixed-Term Full-Time Staff
（１）治療・診断用放射性薬剤の合成・分析技術開発研究 （２）治療・診断用放射性薬剤の製造・品質管理 （３）PET 薬剤受託分析業務の維持・管理
（１）医薬・理工系（理学、薬学等）の学士を有していること。 （２）放射性薬剤合成及び取り扱い経験を有すること。 （３）機器分析、分析データの整理・解析の経験を有すること。
千葉地区（Chiba）
年俸制、当機構の規程に基づき決定 （モデル年収：https://www.qst.go.jp/soshiki/8/31698.html）
① 業績審査（パワーポイント等を使用した口頭発表及び質疑応答） ② 面接審査
①放射光および実験室の分析設備を活用した材料分析。 分析設備のソフトウェア制御および分析データの処理プログラム開発。 ②放射光等の量子ビームを用いた分析技術開発およびデータ活用業務。 設備(真空設備、X線検出器等)の維持管理業務。 ※伊丹製作所に3年程度勤務後、3年程度佐賀勤務(SAGA-LS駐在）の 可能性あり ＜変更の範囲＞ 総務、人事、経理、営業、事業計画等の企画・調整。調査等の業務、設計、生産技術、 営業技術、研究開発等の専門技術的業務
2025年卒 2026年卒・社外研究者との共同開発の計画立案・遂行 ・基礎/創薬/医療分野（病理・ART）に関する将来技術、及び新規アプリケーションの情報収集 ・バイオサンプルを用いた技術の原理検証実験
2025年卒 2026年卒世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか？ データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプトーム解析技術は2020年の国際ベンチマーク大会で精度スコア1位を獲得しました。また大規模バルクトランスクリプトーム解析技術は従来のRNA-seq技術と比較して数十倍のスループットを誇ります。 一方で、これらの技術の発展余地はまだまだあり、ライフサイエンス業界で突出した技術・難病患者さんのための新規医薬品開発を加速する技術にさらに進化させていきたいと考えています。 世界初の技術開発を行って患者さんに貢献したいという意欲ある研究者の方を求めます。 【具体的には】 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究 ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発 ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開発 【その他進行中の当社研究プロジェクト】 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究 ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究 ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社（アカデミア含む）との共同研究 ・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社（アカデミア含む）との共同研究 適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。
2025年卒